Beursblik: teleurstelling bij UCB
(ABM FN) UCB kwam vanochtend met een teleurstellende boodschap. Dit schreven analisten van Berenberg vrijdag.
De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft de BLA-aanvraag van UCB voor bimekizumab, een middel voor de behandeling van volwassen met matige tot ernstige psoriasis, niet geaccepteerd. Enkele inspectieobservaties moeten eerst worden opgelost, aldus de toezichthouder. UCB zegt samen met de FDA te werken aan een snelle oplossing.
Berenberg merkt op dat niet duidelijk is wat de exacte bezwaren van de FDA zijn. Maar als het de Brusselse farmaceut lukt om de problemen in 6 tot 8 maanden op te lossen en opnieuw een aanvraag in te dienen, dan kan bimekizumab nog altijd in de tweede helft van 2023 worden goedgekeurd in de VS, schreven de analisten.
Als gevolg van de tegenvaller in Amerika zei UCB opnieuw naar de financiële doelstellingen voor dit jaar te kijken.
Voor 2022 zei UCB bij de laatste jaarcijfers te rekenen op een kleine terugval, met een omzet tussen 5,15 en 5,40 miljard euro. De aangepaste EBITDA zal tussen 26 en 27 procent van de omzet uitmaken en de nettowinst zal tussen 4,80 en 5,30 euro per aandeel liggen.
Aangezien bimekizumab in de taxaties van Berenberg dit jaar maar 32 miljoen euro aan omzet in de VS genereert, meent de bank dat een neerwaartse bijstelling van de outlook slechts minimaal zal zijn.
“Het nieuws van vandaag is duidelijk een teleurstelling, aangezien bimekizumab een belangrijke pijler van het UCB-verhaal is”, besloot Berenberg.
De bank heeft een koopadvies op UCB met een koersdoel van 122,00 euro. Het aandeel daalt vrijdag bijna 11 procent naar 90,90 euro.
