FDA-goedkeuring voor upgrades systeem Nyxoah
2 jun 2022 om 07:26
(ABM FN) De Amerikaanse gezondheidswaakhond FDA heeft Nyxoah’s Genio 2.1 systeem met nieuwe upgrades goedgekeurd voor gebruik in een nieuwe slaapapneustudie van het bedrijf. Dit liet Nyxoah donderdagochtend weten via een persbericht.
De upgrades van het systeem hebben betrekking op de externe componenten van het apparaat, terwijl de implanteerbare stimulator ongewijzigd blijft.
De aanpassingen betreffen onder meer een nieuwe smartphonetoepassing en een verbeterde activeringschip en gebruikersinterface.
