UCB presenteert nieuwe onderzoeksdata bimekizumab
(ABM FN) UCB heeft woensdag nieuwe langetermijngegevens over 52 weken bekendgemaakt van drie fase 3-studies ter evaluatie van de werkzaamheid en het veiligheidsprofiel van bimekizumab bij volwassenen met actieve artritis psoriatica (PsA), actieve niet-radiografische axiale spondyloartritis (nr-axSpA) en actieve spondylitis ankylopoetica (AS).
De resultaten van het bimekizumab fase 3-programma in PsA en axSpA worden gepresenteerd op het European Congress of Rheumatology, EULAR 2023 dat plaatsvindt in Milaan tussen 31 mei en 3 juni.
Bij patiënten met artritis psoriatica die eerder onvoldoende reageerden op tumornecrosefactorremmers, vertoonde bimekizumab aanhoudende gewrichts- en huidklaringsresponsen tot week 52.
Over het hele spectrum van axiale spondyloartritis vertoonde bimekizumab een aanhoudende vermindering van inflammatoire laesies van de sacro-iliacale gewrichten en de wervelkolom, evenals aanhoudende verbeteringen in de belangrijkste perifere ziekteverschijnselen tot week 52.
De veiligheid en werkzaamheid van bimekizumab bij PsA, nr-axSpA en r-axSpA zijn niet vastgesteld en het geneesmiddel is nog door geen enkele toezichthouder goedgekeurd voor gebruik bij PsA, nr-axSpA of AS.
