UCB krijgt van Europa nieuwe vergunning voor bimekizumab
(ABM FN) UCB heeft van de Europese Commissie een goedkeuring ontvangen voor Bimzelx of bimekizumab voor de behandeling van volwassenen met actieve artritis psoriatica of PsA en volwassenen met actieve axiale spondyloartritis of axSpA. Dit maakte de Brusselse farmaceut woensdagochtend bekend.
De vergunning geldt ook voor niet-radiografische axSpA of nr-axSpA en spondylitis ankylopoetica of AS, ook bekend als radiografische axSpA.
Deze goedkeuringen in de Europese Unie vertegenwoordigen de eerste goedkeuringen voor het op de markt mogen brengen van bimekizumab bij PsA en axSpA wereldwijd, en de tweede en derde indicatie voor bimekizumab in de EU, na de goedkeuring ervan voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis in augustus 2021.
