Groen licht van FDA voor VYVGART Hytrulo van Argenx
(ABM FN) Argenx heeft woensdag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration VYVGART Hytrulo per juli heeft goedgekeurd.
VYVGART Hytrulo is een injectie voor subcutaan gebruik voor de behandeling van gegeneraliseerde myasthenia gravis of gMG bij volwassen patiënten die anti-acetylcholinereceptor of AChR-antilichaampositief zijn.
Deze patiënten vertegenwoordigen ongeveer 85 procent van de totale gMG-populatie.
De beschikbaarheid van een tweede Argenx-innovatie in slechts 18 maanden onderstreept de langdurige toewijding aan de gMG-gemeenschap door meer keuze en flexibiliteit te bieden in hoe patiënten kunnen worden behandeld.
De beschikbaarheid van een andere behandelingsoptie, nu in een subcutane toediening, is een belangrijke vooruitgang voor de patiënten.
Die patiënten hebben nu de mogelijkheid om een behandeling te krijgen in een infuuscentrum, thuis of op het kantoor van een arts, met meer flexibiliteit en keuzevrijheid die het dagelijks leven van gMG-patiënten en hun zorgverleners kan vergemakkelijken.
