Pleco krijgt weesgeneesmiddelstatus voor leukemiebehandeling
(ABM FN) De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft PTX-252 van Pleco Therapeutics de status weesgeneesmiddel toegekend voor de behandeling van acute myeloïde leukemie. Dit werd dinsdag bekendgemaakt.
De status weesgeneesmiddel wordt toegekend aan geneesmiddelen die levensbedreigende of chronisch invaliderende zeldzame ziekten behandelen of voorkomen en waarvoor momenteel geen goedgekeurde preventie- of behandelingsmethode bestaat of die een aanzienlijk klinisch voordeel bieden in vergelijking met bestaande behandelingen.
PTX-252 is ontwikkeld om de gevoeligheid van kankercellen voor chemotherapie te verhogen.
“De aanwijzing door de FDA erkent het potentieel van PTX-252 voor de behandeling van AML, een zeldzame bloedkanker met een slechte prognose”, zei Pleco, dat in de ontwikkeling samenwerkte met het in Brussel genoteerde Hyloris Pharmaceuticals.
“Het verkrijgen van de status van weesgeneesmiddel voor PTX-252 getuigt van onze niet aflatende inzet om de grenzen van wetenschappelijke ontdekkingen voor repurposing te verleggen”, zei Stijn Van Rompay, CEO van Hyloris, in een reactie.
