Beursblik: versnelde beoordeling door FDA positief voor Argenx
(ABM FN) Het nieuws dat de Amerikaanse Food & Drug Administration Vyvgart Hytrulo van Argenx versneld gaat beoordelen, is positief maar het zal geen grote marktreactie veroorzaken. Dit schreven analisten van Degroof Petercam dinsdagochtend.
De farmaceut deed een aanvraag voor een aanvullende Biologics Licence Application met Priority Review voor Vyvgart Hytrulo als behandeling tegen chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie. De FDA zal uiterlijk 21 juni met een reactie komen.
“We verwachten niet dat de markten sterk zullen reageren en kijken vooral uit naar de Fase 2 resultaten voor de ziekte van Sjögren en post-Covid POTS die in het eerste halfjaar verschijnen”, aldus analist David Seynnaeve.
Als behandeling tegen CIDP kan Vyvgart een piekverkoop halen van circa 4 miljard euro, volgens de analist.
Degroof Petercam heeft een koopadvies op Argenx en een koersdoel van 502,00 euro.
Het aandeel Argenx steeg dinsdagochtend bijna een procent tot 372,00 euro.
