Alzheimer-medicijn van Eli Lilly wellicht later dit jaar op de markt
FDA-adviseurs bevelen het Alzheimer-medicijn donanemab van Eli Lilly aan, wat de weg vrijmaakt voor goedkeuring. Dit werd maandagavond bekend gemaakt.
De FDA volgt doorgaans de aanbevelingen van haar adviespanels, maar is daartoe niet verplicht. Als het wordt goedgekeurd voor gebruik, zou donanemab van Eli Lilly het tweede Alzheimer-medicijn in zijn soort worden dat op de Amerikaanse markt komt.
Een goedkeuring zou de nu beperkte behandelingsopties uitbreiden voor de ruim zes miljoen Amerikanen die de ziekte van Alzheimer hebben, de vijfde belangrijkste doodsoorzaak voor volwassenen ouder dan 65 jaar.
Eli Lilly is “tevreden” met de aanbeveling van het panel en kijkt ernaar uit om de behandeling naar patiënten te brengen, aldus Mark Mintun, groepsvice-president van neurowetenschappelijk onderzoek en ontwikkeling bij Eli Lilly.
Het aandeel sloot wederom op een nieuw record en is dit jaar al bijna 50 procent in waarde gestegen.
