Argenx krijgt groen licht van FDA voor extra behandeling met Vyvgart
(ABM FN) De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft vrijdag het licht op groen gezet voor een extra behandeling met het medicijn Vyvgart van Argenx. Dit meldde het biotechbedrijf vrijdag nabeurs.
Het medicijn mag voortaan ook worden gebruikt voor de behandeling van de zenuwziekte CIDP.
“Het is de eerste en enige neonatale Fc-receptor (FcRn)-blokker die is goedgekeurd voor de behandeling van CIDP”, zei Argenx in een toelichting.
Vyvgart mocht al worden gebruikt in de VS voor de behandeling van myasthenia gravis. De commerciële lancering van dit middel lijkt goed te verlopen.
De meeste analisten gingen ook uit van de tweede goedkeuring door de Amerikaanse toezichthouder.
De koers van Argenx deed het vandaag al goed in Brussel, met een plus van 3,7 procent, maar na de goedkeuring door de FDA noteerde de Amerikaanse notering van het aandeel 4 procent hoger in de nabeurshandel in New York.
