Resultaten Fase 2a-studie Bepranemab van UCB aanvaard
(ABM FN) UCB heeft aangekondigd dat de resultaten van
de Fase 2a-studie van Bepranemab zijn geaccepteerd voor een ‘late-breaking’ presentatie op de Clinical Trials on Alzheimer’s Disease-bijeenkomst. Dit maakte de Brusselse farmaceut dinsdagochtend bekend.
De CTAD-bijeenkomst vindt plaats in Madrid van 29 oktober tot 1 november 2024.
De presentatie zal de primaire en belangrijkste
secundaire resultaten van de Fase 2a-studie benadrukken, inclusief de klinische, veiligheids- en
beeldvormingseindpunten.
Deze acceptatie onderstreept de toewijding van UCB om
de dringende behoefte aan nieuwe behandelingsopties voor de ziekte van
Alzheimer aan te pakken.
Bepranemab, een experimenteel anti-tau-antilichaam, gericht op de middelste regio van het tau-eiwit wordt bestudeerd om het
potentieel ervan te beoordelen om de progressie van de ziekte van Alzheimer te
vertragen.
De resultaten van deze Fase 2a-studie
TOGETHER omvatten alle relevante klinische en beeldgegevens.
UCB heeft alle wereldwijde rechten op Bepranemab
teruggekregen van Roche/Genentech.
© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.
