Argenx zet klinische ontwikkeling Efgartigimod SC verder
(ABM FN) Argenx heeft besloten om de ontwikkeling van efgartigimod subcutaan (SC) door te zetten in de lopende Fase 2/3 ALKIVIA-studie bij volwassenen die lijden aan myositis. Dit bleek woensdagochtend uit een persbericht van het farmabedrijf.
Het besluit om de klinische ontwikkeling van efgartigimod SC in elk van de drie subtypen myositis voort te zetten, wordt ondersteund door de werkzaamheids- en veiligheidsresultaten van de Fase 2-studie.
De studie behaalde het primaire eindpunt, met een statistisch significant behandeleffect in de gemiddelde totale verbeteringsscore (TIS) in week 24. De veiligheid en de tolerantie waren consistent met andere klinische onderzoeken, aldus Argenx.
EEfgartigimod SC kan de eerste gerichte aanpak worden voor myositispatiënten met beperkte behandelingsopties, zo stelde het bedrijf.
© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.
