Nyxoah verwacht spoedig groen licht van FDA
13 mrt 2025 om 08:31
(ABM FN) Nyxoah verwacht nog altijd dat de Amerikaanse toezichthouder FDA in het eerste kwartaal goedkeuring zal geven voor het op de markt mogen brengen van het Genio-systeem. Dit meldde het bedrijf bij de jaarcijfers die het vanochtend presenteerde.
“Wij denken dat er nog steeds een goedkeuring verwacht wordt tegen het einde van het eerste kwartaal, en we kijken ernaar uit om deze innovatieve therapie te lanceren voor de miljoenen Amerikanen die lijden aan matige tot ernstige OSA”, zei CEO Olivier Taelman donderdag.
OSA is obstructieve slaapapneu.
© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.
