Beursblik: FDA-goedkeuring voor argenx mooi op tijd
(ABM FN) De nieuwste FDA-goedkeuring voor Argenx voor een voorgevulde spuit voor zelfinjectie bij gegeneraliseerde myasthenia gravis en CIDP komt mooi op tijd. Dit stelden analisten Thomas Vranken en Jacob Mekhael van KBC Securities vrijdag in een rapport.
De goedkeuring weerspiegelt zoals verwacht een breed label, inclusief alle eerder door de FDA goedgekeurde indicaties voor Vyvgart Hytrulo.
Bovendien weerspiegelen de instructies op het etiket een sterk vertrouwen in het product, aldus de analisten.
Er zijn geen specifieke trainingsvereisten of monitoring door zorgverleners vereist.
De afwezigheid van deze voorwaarden biedt patiënten volledige flexibiliteit, waardoor ze niet meer vaak naar een zorginstelling hoeven te gaan of thuis moeten wachten op zorgverleners, aldus KBC.
Nu zelfinjectie op het etiket staat, kan Argenx de volgende fase ingaan om nieuwe patiënten in de vroege lijn te bereiken en zijn commerciële momentum voor MG en CIDP voort te zetten.
Vranken en Mekhael verwachten geen grote prijswijziging voor de voorgevulde spuit. Die prijswijziging zou minder dan 5 procent bedragen, wat een vlotte toegang onder Medicare Part D zou moeten bevorderen.
KBC Securities handhaaft het Accumleren advies voor Argenx met een koersdoel van 670 euro.
Op de beurs van Brussel noteerde het aandeel Argenx vrijdag 3,8 procent hoger aan 506,60 euro.
© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.
