UCB presenteert aanvullende studieresultaten met Dapirolizumab

(ABM FN) UCB en Biogen hebben donderdag aanvullende gedetailleerde resultaten gepresenteerd van de Fase 3 PHOENYCS GO-studie ter evaluatie van dapirolizumab pegol.

In de studie toonde ‘dapiro’ significante klinische verbeteringen in de ziekteactiviteit bij mensen met matige tot ernstige systemische lupus erythematodes (SLE) in week 48, het primaire eindpunt.

Verbeteringen werden ook waargenomen in aanvullende klinische parameters, waaronder vermoeidheid en ziekteactiviteit en remissie.

Deze resultaten worden deze week gepresenteerd tijdens EULAR 2025, de jaarlijkse bijeenkomst van de European Alliance of Associations for Rheumatology, in het Spaanse Barcelona.

De veiligheid en werkzaamheid van dapiro bij SLE zijn nog niet vastgesteld en het medicijn is door geen enkele toezichthouder goedgekeurd voor gebruik, benadrukte UCB.

Een tweede Fase 3-studie met dapirolizumab pegol loopt momenteel om de resultaten van PHOENYCS GO te bevestigen.

© Copyright ABM Financial News. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM FN does not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon. pers@abmfn.be