UCB presenteert nieuwe studieresultaten met Fintepla
(ABM FN) UCB heeft woensdag de laatste driejarige open-label extensie studieresultaten bekendgemaakt van Fintepla bij het syndroom van Dravet.
Deze resultaten werden gepresenteerd op het International Child Neurology Congress dat van 6 tot 10 mei wordt georganiseerd in Kaapstad.
De studiedata toonden aan dat behandeling met fenfluramine, dat onder de naam Fintepla op de markt wordt gebracht, gedurende maximaal 3 jaar bij mensen met het syndroom van Dravet over het algemeen goed werd verdragen. Er werden geen nieuwe of onverwachte veiligheidssignalen geïdentificeerd.
Patiënten lieten wel een significant reductie van het aantal aanvallen zien, aldus de Brusselse farmaceut.
De gegevens toonden de werkzaamheid op lange termijn aan bij mensen tussen 2 en 32 jaar oud die lijden aan het Dravet-syndroom, een ernstige epileptische aandoening.
